Клинические данные Показать длительного действия гормона роста человека ARX201 является безопасной и хорошо переносится
2009-10-02 18:26:47
tt Клинические данные Показать длительного действия гормона роста человека ARX201 является безопасным и хорошо Tolerated Долгосрочный обязанности HGH Аналоговые Требуется только еженедельные Дозирующее САН-ДИЕГО, 13 ноября / P ewswire / - Ambrx объявила Фаза I / II данных клинических исследований демонстрируют, что ARX201, компания длительного действия человека гормон роста (HGH) аналог разработанного в сотрудничестве с Merck Serono, нормированный инсулин-подобный фактор роста I (IGF-I) уровнях при доставке приемлемый уровень безопасности и переносимости профиль у взрослых с гормон роста дефицита. Результаты этого испытания поддержку дальнейшей оценки как ARX201 вариант для лечения взрослых дефицитом гормона роста (AGHD). В 26-недельного исследования, нормальный уровень IGF-I, маркер для гормона роста активности, поддерживаться с инъекции один раз в неделю. Результаты клинических испытаний были Представленная сегодня на Международном конгрессе по эндокринологии в конференции Рио-де-Жанейро Эндрю Хоффман, д.м.н., профессор медицины и заместителей Председателя по учебной работе в Стэнфордском университете. "Мы очень рады этим перспективным клинических результатов и надеемся, что ARX201 будут обеспечивать более вариантом лечения для больных с AGHD что настоящее время нуждаются в ежедневных инъекциях ", сказал Стивен Калдором, доктор наук, президент и Генеральный директор Ambrx. "Кроме того, это исследование служит доказательством концепции, что белок аналогов с использованием RECODE Ambrx (TM) технология сохранили с потенцией улучшить фармакологические профиля по сравнению с обычными терапии белка. Это открывает дверь для Ambrx для создания более эффективной основе белка терапии в широком диапазоне лечения классов ". Фаза I / II изучение ARX201, проанализировали 22 AGHD пациентам, которые не получили Гормон роста терапии на шесть месяцев до начала судебного разбирательства. ARX201 было ведение подкожных инъекций на еженедельной основе в течение 26 недель. IGF-I уровня увеличился до нормальных значений и оставался таковым на протяжении всего судебного разбирательства. Пациенты испытывали стволовых означать потерю жира 5,6 процента и среднее общее жира потере 1,3 процента. Среднее увелР
вернуться
